全国服务热线： 13322932440
企业新闻
·GCP原则与医疗器械临床试验的可信度 代办二类进口医疗生产许可证
GCP（Good Clinical Practice，良好临床实践）是一组国际性		 2023-11-25
·医疗器械生产许可证申请材料清单 二类医疗器械办理流程
医疗器械生产许可证的申请材料清单和办理流程可能因国家和地区的法规和政策而有所不同		 2023-11-25
·ISO13485的定义 代办二类进口医疗生产许可证
ISO 13485是一种****，它规定了医疗器械质量管理体系的要求。这一标准的		 2023-11-24
·一类医疗器械备案材料 二类医疗器械代办注册多少钱
医疗器械备案材料通常根据不同国家和地区的法规和要求而有所不同，以下是一般情况下可		 2023-11-24
·进口一类医疗器械注册流程 二类医疗器械代办注册多少钱
进口一类医疗器械的注册流程通常涉及到国家药监部门的批准和监管。请注意，具体的注册		 2023-11-23
·医疗器械线下销售需要的资质有哪些 什么是墨西哥医疗器械COFEPRIS注册
在进行医疗器械线下销售时，需要符合一系列的法规和标准，以确保产品的质量和安全性，		 2023-11-23
·医疗器械欧盟CE认证途径和流程 韩国医疗器械MFDS注册有什么用
医疗器械欧盟CE认证：欧洲CE认证是医疗器械在欧洲市场上销售的法定要求，确保产品		 2023-11-23
·医疗器械经营许可证办理流程 医疗器械英国UKCA认证有什么用
医疗器械经营许可证是在中国经营医疗器械的企业必须取得的执照。以下是一般性的医疗器		 2023-11-23
·医疗器械美国FDA注册所需资料 印度尼西亚BPOM怎么注册
医疗器械在美国FDA（食品药品监督管理局）进行注册，而在印度尼西亚，医疗器械的注		 2023-11-23
·医疗器械备案和注册有什么区别 二类进口医疗器械代办价格
医疗器械备案和注册是两个不同的概念，它们在监管医疗器械领域的过程中扮演不同的角色		 2023-11-23
·医疗器械美国授权代表的功能 什么是菲律宾医疗器械PFDA注册
医疗器械美国授权代表的功能：医疗器械美国授权代表（U.S. Authorized		 2023-11-23
·注册人制度下产品注册申报 三类医疗器械代办多少钱
产品注册是医疗器械上市前必须完成的法定程序，根据不同国家和地区的法规要求，以及具		 2023-11-23
·企业办理医疗器械经营许可证对人员有哪些要求 二类进口医疗器械代办注册多少钱
医疗器械经营许可证是由卫生健康部门或相关监管机构颁发的，具体的要求可能会因国家或		 2023-11-23
·医疗器械体外细胞毒性试验要点有哪些 越南医疗器械MOH注册证怎么办理
医疗器械体外细胞毒性试验是一种用于评估医疗器械与细胞相互作用的试验方法，主要用于		 2023-11-23
 «上一页   1   2   …   7   …   8   9   下一页»   共254条/9页 
推荐产品
信息搜索
 
医疗科技新闻
湖南亿麦思医疗科技有限公司
  • 地址：湖南省长沙市天心区五一大道717号五一新干线B座1830房
  • 电话：075528377534
  • 手机：13322932440
  • 联系人：程小姐