行业市场
企业名录
新闻资讯
万国企业网
»
湖南亿麦思医疗科技有限公司
»
企业新闻
全国服务热线:
13322932440
湖南亿麦思医疗科技有限公司
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻万国:
第
1
年
主体名称:
湖南亿麦思医疗科技有限公司
组织机构代码:
91430103MA4RDKFJ5W
一类医疗器械的研发 二类医疗器械的研发 三类医疗器械的研发 医疗用品及器材批发
首页
企业介绍
产品大全
企业新闻
联系我们
企业新闻
·
菲律宾创新器械注册要求 医疗器械经营许可证办理全部流程
医疗器械注册要求:确定产品分类: 将医疗器械准确定义,并确定其类别。一些国家按照
2023-12-12
·
消字号备案流程 医疗器械经营许可证办理全部流程
“消字号”是指在中国大陆地区注册商标的一种证明,用于表明商品已经完成了中国国家市
2023-12-12
·
临床试验中谁是申办者 医疗器械经营许可证办理全部流程
临床试验中的申办者:在临床试验中,申办者是负责发起、组织和管理临床试验的主体。申
2023-12-12
·
GCP对医疗器械临床试验的监管要求 二类医疗器械许可证办理注意事项
Good Clinical Practice(GCP)是一套用于规范和指导临床试
2023-12-12
·
化妆品出口美国备案流程 医疗器械经营许可证办理全部流程
化妆品出口美国备案流程:负责机构: 化妆品出口到美国需要在美国食品药品监督管理局
2023-12-12
·
医疗器械美国授权代表有什么任务 二类医疗器械许可证办理注意事项
在美国,医疗器械制造商在销售其产品之前通常需要指定一个美国授权代表。美国授权代表
2023-12-12
·
GCP原则与医疗器械临床试验的可信度 二类医疗器械许可证办理注意事项
Good Clinical Practice(GCP)是一组****,用于规范和
2023-12-12
·
如何成为美国的医疗器械授权代表 二类医疗器械许可证办理注意事项
在美国,成为医疗器械授权代表(Authorized Representative
2023-12-12
·
医疗器械临床试验GCP培训的例子 二类医疗器械许可证办理注意事项
医疗器械临床试验GCP培训的例子:在线培训课程:注册参加由专业机构提供的在线GC
2023-12-12
·
GCP指南对医疗器械临床试验的作用 二类医疗器械许可证办理注意事项
在医疗器械领域,GCP(Good Clinical Practice)指南是一组
2023-12-12
·
蒸汽消毒器出口英国MHRA认证如何申请 医疗器械注册证注意事项
MHRA(Medicines and Healthcare products R
2023-12-08
·
三类医疗器械加拿大MDL认证标准和流程 三类医疗器械许可证申请流程
以下是一般情况下的三类医疗器械加拿大MDL(Medical Device Lic
2023-12-08
·
医疗器械生产许可证怎么办理 二类进口医疗器械许可证怎么申请
医疗器械生产许可证和二类进口医疗器械许可证的办理过程涉及不同的步骤。以下是一般的
2023-12-08
·
三类医疗器械注册流程 二类进口医疗器械许可证怎么申请
三类医疗器械注册流程:确定医疗器械分类: 根据国家法规,将医疗器械分类为一、二、
2023-12-08
·
医疗器械欧盟CE认证需要年审吗 三类医疗器械许可证申请流程
关于三类医疗器械许可证的申请流程,欧盟对医疗器械进行分类,分为I、II和III类
2023-12-08
·
医疗器械经营许可证批发和零售有什么不同 二类医疗器械办理流程
医疗器械经营许可证是中国国家药品监督管理局颁发的许可证,分为批发和零售两个类别。
2023-12-06
·
医疗器械进口转国产产品注册申报 医疗器械注册证办理基本流程
医疗器械注册证办理基本流程:准备资料: 准备产品注册申请表、技术文件、质量管理体
2023-12-06
·
医疗器械生产许可证延续 三类医疗器械许可办理流程
医疗器械生产许可证延续:申请提前: 提前向当地食品药品监管部门提出续证申请。一般
2023-12-06
·
二类医疗器械注册的办理条件 三类医疗器械许可证办理流程
二类医疗器械注册办理条件:企业资质: 申请注册的企业应具备合法的企业法人资格,并
2023-12-06
·
医疗器械企业认证iso13485有哪些好处 三类医疗器械许可证办理流程
医疗器械企业认证ISO 13485 的好处:符合法规和市场要求:ISO 1348
2023-12-06
·
医疗器械经营范围包括哪些 二类医疗器械办理流程
医疗器械经营范围通常包括一类、二类、三类医疗器械。根据《医疗器械管理条例》,医疗
2023-12-06
·
医疗器械生产许可证变更要提交材料 三类医疗器械许可证办理流程
医疗器械生产许可证变更材料:变更申请表: 包含变更的具体内容,例如企业名称、注册
2023-12-06
·
医疗器械营业执照办理要多少钱 三类医疗器械许可证办理流程
医疗器械营业执照的办理费用和具体流程可能因地区和实际情况而异,以下是一般性的信息
2023-12-06
·
医疗器械许可证办理条件有哪些 医疗器械许可证办理流程
医疗器械许可证办理条件:符合分类规定: 申请者的医疗器械需要符合国家对医疗器械分
2023-12-06
·
医疗器械备案办理条件是什么 三类医疗器械许可办理流程
医疗器械备案办理条件:产品符合备案要求:产品需要符合国家关于医疗器械备案的相关规
2023-12-06
·
医疗器械经营许可证申请流程有哪些 三类医疗器械许可证办理流程
医疗器械经营许可证的申请流程通常涉及多个步骤,具体流程可能会因国家和地区的不同而
2023-12-06
·
奉化医疗器械经营许可证送达标准 医疗器械注册证办理流程
医疗器械经营许可证送达标准:邮寄方式: 通常,医疗器械经营许可证的正本可能通过挂
2023-12-06
·
医疗器械企业认证iso13485有哪些好处 二类医疗器械许可证办理流程
医疗器械企业认证 ISO 13485 的好处:合规性和法规遵循:ISO 1348
2023-12-06
·
iso13485怎么申请 三类医疗器械许可证办理流程
ISO 13485认证:准备阶段:公司决定实施ISO 13485质量管理体系。组
2023-12-06
·
三类进口医疗器械许可证办理流程 三类医疗器械许可证办理流程
办理三类进口医疗器械许可证的流程可能因国家和地区而异,以下是一般性的流程概述。具
2023-12-06
«上一页
1
2
…
5
…
8
9
下一页»
共254条/9页
推荐产品
韩国医疗器械MFDS注册需要准备什么材料 二类医疗器械许可证办理流程
为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要 二类进口医疗器械注册证代办
伦理委员会如何协助处理试验的不良事件 二类进口医疗器械代办注册价格
二类医疗器械欧盟CE认证怎么办理 二类进口医疗器械代办注册多少钱
注射用水光针做临床试验成本和时间 三类医疗器械经营许可证申请资料
试验协调员将如何为监查员的访视做准备 二类进口医疗器械注册证代办
出口美国化妆品怎么申报备案 二类进口医疗器械代办注册价格
GCP原则在医疗器械临床试验中的应用 三类医疗器械经营许可证申请资料
GCP原则在医疗器械临床试验中怎么应用 三类医疗器械经营许可证申请资料
注册三类医疗器械公司所要提供材料 代办三类进口医疗生产许可证
信息搜索
产品大全
企业新闻
医疗科技新闻
中药透化治疗仪耗材理疗电极片温热透化贴片克夫尼医疗科技生产销售兴优医疗器械有限公司
2024-06-10
收购北京医疗科技集团公司代办需要注意的问题
2024-02-05
收购北京医疗科技集团公司代办流程
2024-02-05
转让北京医疗科技集团公司代办条件
2024-02-05
注册北京医疗科技集团公司代办流程
2024-02-05
注册北京医疗科技集团公司代办平台
2024-02-05
收购北京医疗科技集团公司代办机构
2024-02-05
转让北京医疗科技集团公司代办平台
2024-02-05
注册北京医疗科技集团公司代办条件
2024-02-05
转让北京医疗科技集团公司代办价格
2024-02-05
湖南亿麦思医疗科技有限公司
地址:湖南省长沙市天心区五一大道717号五一新干线B座1830房
电话:075528377534
手机:13322932440
联系人:程小姐
商铺首页
|
管理登陆
©Copyright 2024 湖南亿麦思医疗科技有限公司
万国企业网是企业产品发布平台,本页面所有信息由湖南亿麦思医疗科技有限公司提供,真实、合法性由发布者负责,交易请谨慎核实,如有侵权违法,请
联系我们
处理